GuiaExameO que é gestão da qualidade laboratorial?
É o conjunto de processos utilizados para planejar, controlar, documentar, monitorar e melhorar a qualidade dos serviços laboratoriais.
GuiaExame / Gestão da Qualidade Laboratorial: Documentos, NC e Indicadores
QUALIDADE EM LABORATÓRIOS CLÍNICOS
Gestão da qualidade laboratorial sem depender de planilhas dispersas.
Centralize documentos, não conformidades, planos de ação, indicadores, riscos, auditorias, equipamentos e evidências em uma estrutura que conecta responsáveis, prazos e histórico.
100% webLaboratórios clínicosGestão da qualidadeIntegração com LIS
Os pilares de uma gestão da qualidade rastreável
Documentos e POPs
Controle de vigência, revisão, responsáveis, versões, aprovações e ciência da equipe em um mesmo fluxo.
Não conformidades e CAPA
Registro, investigação, causa raiz, ações corretivas, responsáveis, prazos e avaliação de eficácia.
Indicadores e auditorias
Metas, medições, análise crítica, achados, evidências e conversão de desvios em ações gerenciáveis.
Riscos
Mapeamento de riscos, classificação, controles, responsáveis e acompanhamento da redução do risco residual.
Competência da equipe
Treinamentos, avaliações, certificados, ciência de documentos e acompanhamento de pendências por colaborador.
Equipamentos e fornecedores
Eventos de manutenção e calibração, prazos, documentos e avaliações que alimentam a visão da qualidade.
Central de comando
Qualidade precisa gerar ação, não só arquivo.
O ganho não está apenas em digitalizar formulários. Está em conectar um desvio ao responsável, ao prazo, à evidência, ao plano de ação e ao indicador que mostra se o processo realmente melhorou.
Importante: o software apoia organização, rastreabilidade e execução. A conformidade do laboratório depende de processos reais, competência da equipe e atendimento aos requisitos regulatórios e normativos aplicáveis.
Perguntas frequentes
Dúvidas de gestores de laboratórios
O GuiaExame controla documentos e versões?
O módulo de gestão contempla documentos, versões, responsáveis, aprovações, vigência e ciência da equipe.
É possível transformar desvios em não conformidades?
A plataforma foi estruturada para conectar ocorrências, achados e desvios a fluxos de não conformidade, ações e acompanhamento.
O sistema substitui o responsável técnico ou o gestor da qualidade?
Não. Ele organiza informações e fluxos; decisões técnicas, avaliação de conformidade e responsabilidades profissionais permanecem com a equipe habilitada.
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Quer aplicar isso ao seu laboratório?
Mostramos o GuiaExame com foco nos gargalos da sua operação, sem exigir a troca do LIS atual.